普利制藥自主研發(fā)的環(huán)狀RNA（circRNA）藥物研發(fā)平臺，在CAR-T細胞療法領域實現(xiàn)了重大突破。通過環(huán)狀RNA技術替代傳統(tǒng)的慢病毒轉染方法，普利制藥不僅保持了CAR-T細胞對腫瘤細胞的高效殺傷能力，還成功規(guī)避了基因插入帶來的潛在風險，并有效降低了40%以上的傳統(tǒng)CAR-T細胞療法成本。此外，其環(huán)狀RNA技術無需冷鏈運輸，極大地提升了治療的便捷性和可及性。

環(huán)狀RNA技術的核心優(yōu)勢

1. 高環(huán)化效率與穩(wěn)定性

普利制藥通過篩選不同物種來源的環(huán)狀RNA，確保長片段環(huán)狀RNA的環(huán)化效率維持在90%以上。這種高環(huán)化效率使得環(huán)狀RNA在T細胞等目標細胞中能夠長時間穩(wěn)定表達功能性蛋白，為CAR-T療法的持續(xù)作用提供了保障。

2. 高效制備與純化流程

普利制藥實現(xiàn)circRNA的一步體外轉錄（IVT）一步純化技術，顯著簡化了環(huán)狀RNA的制備流程。這一技術不僅提高了生產效率，還攻克了痕量前體RNA殘留的純化難題，確保了環(huán)狀RNA的高質量輸出。

3. 低成本與自主化生產

通過全流程生產工藝和質控技術的自主化，普利制藥將生產原料成本降至傳統(tǒng)mRNA的30%左右。這一成本優(yōu)勢使其在商業(yè)化過程中具備更強的競爭力。

4. 突破專利壁壘
普利制藥開發(fā)了RNA環(huán)化技術，解決傳統(tǒng)環(huán)狀RNA環(huán)化體系中外顯子殘留和免疫原性高的問題，并顯著提高了環(huán)化效率。該項專利已經遞交申請。

顛覆傳統(tǒng)CAR-T療法的技術創(chuàng)新

1. 替代慢病毒轉染

傳統(tǒng)CAR-T療法依賴慢病毒載體進行基因導入，存在基因插入導致的潛在致癌風險。普利制藥的環(huán)狀RNA技術完全規(guī)避了這一風險，同時保留了CAR-T細胞對腫瘤細胞的高效殺傷能力。

2. 優(yōu)化CAR蛋白功能

普利制藥通過噬菌體展示技術篩選出高親和力、低免疫原性的人源化納米抗體，并將其應用于CAR蛋白的抗原識別區(qū)改造。此外，通過對CAR蛋白的結構優(yōu)化，進一步延長了蛋白的半衰期，提高了T細胞的響應能力和殺傷效率。

3. 無需冷鏈運輸

普利制藥的環(huán)狀RNA以凍干粉末形式儲存，在37℃下高度穩(wěn)定，無需像傳統(tǒng)mRNA或病毒載體那樣依賴冷鏈運輸。這一特性極大提升了治療的物流便利性和全球可及性。

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與傳統(tǒng)CAR-T療法的對比

普利制藥環(huán)狀RNA CAR-T療法能夠有效降低40%以上的傳統(tǒng)CAR-T細胞療法成本。

臨床價值與應用前景

1. 高效殺傷腫瘤細胞

普利制藥的環(huán)狀RNA CAR-T療法在小鼠模型中表現(xiàn)出色，能夠有效殺傷Raji腫瘤細胞至空白水平，證明了其優(yōu)異的抗腫瘤效果。

2. 廣泛適用性

由于環(huán)狀RNA技術的靈活性和穩(wěn)定性，該療法不僅適用于血液腫瘤（如白血病、淋巴瘤），未來還有望擴展至實體瘤和其他適應癥。

3. 推動精準醫(yī)療發(fā)展

環(huán)狀RNA CAR-T療法的低成本、高效率和高安全性使其成為下一代精準醫(yī)療的重要工具。普利制藥的技術突破為CAR-T療法的普及和個性化治療提供了全新解決方案。

合作與展望

普利制藥的環(huán)狀RNA CAR-T項目目前處于臨床前研發(fā)階段，已展現(xiàn)出巨大的潛力和市場前景。公司歡迎投資者、研究機構和醫(yī)療機構的合作，共同推動該技術的臨床轉化和產業(yè)化進程。希望在未來幾年內將這一顛覆性技術推向臨床應用，為全球癌癥患者帶來新的希望。

聯(lián)系人：周先生 zxl@hnpoly.com